摘要: 本文从有机物类型、性质和官能团不同而与氯反应时的差异考虑，选择混凝沉淀去除效果差且最易与氯反应生成三卤甲烷(THMs)的小分子类有机物，以及与腐植酸等天然有机物结构类似的芳香类有机物为研究对象，结合实际水样进行系统研究，考察了反应时间、pH值、投氯量、二价金属离子和Br-离子对THMs和三氯乙醛(CH)生成的影响。结果表明，对于小分子类有机物，随反应时间延长，三氯甲烷(THM)生成量不断增加；CH的生成情况没有一致的规律。随pH值增大，THM生成量先增后减；苹果酸和腐植酸CH生成量先增后减，柠檬酸CH生成量下降后趋于不变。THM和CH生成量随投氯量增大而增大。二价金属离子对THM和CH的促进作用：Cu~(2+)＞Mg~(2+)＞Ca~(2+)。Br-离子影响消毒副产物产生的种类和含量，随Br-浓度增大，副产物由单一的氯代甲烷转向Br-Cl混合物，再转向溴代甲烷，增加总三卤甲烷(TTHM)含量，最终主要成份是CHBr_3。对于芳香类有机物，THM和CH生成量及前期氯化反应速度都有差异，带有羧基和硝基等吸电子基团以及烷基等弱供电子基团的单取代基有机物易于生成THM，双取代基有机物较单取代基易于生成THM。消毒副产物的生成与苯环上取代基的性质、位置和数量有关。低浓度Br-离子使CHCl3含量大幅下降，TTHM含量增加。华南地区实际水样随氯化反应条件的变化表现出规律性，为饮用水处理系统的实际操作提供基础技术参考。
关键词: 小分子类有机物；芳香类有机物；消毒副产物；三卤甲烷；三氯乙醛
