摘要: 目的，探讨通过肝缺血/再灌期(ischemia，and，reperfusion，I/R)给予药物预处理动物模型来探索不同药物、不同，给药途径防治肝脏I/R期损伤的有效方法。方法：60只，Wistar大鼠分成5组：A组(正常对照组)、B组(I/R期无药物干预模型组)、C组(10％，L-arg静注干预组)、D组(1％，SF静注干预组)、E组(2％，SF实验前，3d口服干预组)，动脉夹阻断肝门45min，后去除动脉夹再灌注，1h。于阻断肝门前、阻断后45min、再灌注1h测定肝脏微循环血流量。检测血清，ALT、AST值，同时取测定点处肝脏组织病理进行光镜、电镜观察分析。分别用统计学t检验及单因素方差析的方法比较，5组间的差异和意义。结果，阻断肝门前，E组肝脏微循环血流量明显高于A、B、C、D组(P＜0.01)，阻断45min时，B、C、D、E组微循环血流量均呈一致下降趋势，E组再灌注1h，后回升至28.39±0.83(V)与B组24.71±0.45(V)比较明显增高(P＜0.05)。病理分析证实，I/R期肝组织损伤主要发生在再灌注初期肝小叶的中央静脉区及肝腺泡Ⅲ区。光镜半定量分析显示，E组肝细胞坏死数目明显减少(P＜0.05)。结论，阻断肝门后肝脏微循环明显下降，再灌注早期可回升，但不能达到正常值。黄腐酸钠(SF)可提高正常肝脏微循环，并可明显改善肝缺血/再灌注后微循环障碍，对肝功能有一定保护作用，是预防肝缺血/再灌注损伤的较好药物。
关键词: 肝脏微循环；肝缺血/再灌注；黄腐酸钠
